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药品报损管理制度

| 小龙

为了加强药品的安全监管,防止药品损坏,加强报损管理,药房需要制定并实施相应的管理制度。小编今天为你整理了药品报损管理制度范本,希望对大家有帮助!

药品报损管理制度范本篇一

为了加强药品的安全监管,凡是药品有霉变、裂开、过期失效等不符合要求时,应办理药品报损制度。

一、各部门均应该填写三联报损单,注明药品名称、规格、单位、进 价、数量及报损原因,并有药房主管签名,特殊情况报主管领导审批。

二、药品采用火烧或者土埋的方式进行,要有药房主管或者医务科领 导等两人以上在场,并在报损单上签名。

三、药房主管应把报损单装订成册,两联交会计,一联留底。

四、会计当月办理报损后,财务部记帐一联,留底备查一联,年终计 算报损率。

五、原包装损坏药品,采购与进货商进行调换,以降低报损率,减少 浪费。

六、麻醉药品和精神类药品应按照相关规定另行处理。

药品报损管理制度范本篇二

一、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品,一律按报废处理。

二、破损、霉变、过期失效药品,药库及各药房汇总填写报废单,报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额,报损原因等,经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字,上报分管院长审批。

三、待批报废药品,应单独集中存放,并有明确标示。

四、经审批报废后的药品,一律交仓库保管员集中存放在报废库中,药房负责人与保管员要有交接签字手续。

五、报废药品应严格管理,年底组织统一销毁。防止流入社会,危害人民群众健康。

六、报废药品由保管员、药品会计填写药品销毁单,科主任审核后上报分管院长同意后方可销毁。

七、销毁的药品要进行登记,记录内容为:药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。在进行药品销毁时,必须至少有两人在场并有签字。

八、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁,要上报市卫生局,并由市卫生局监督销毁。

药品报损管理制度范本篇三

1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品,一律按报废处理。

2、原包装缺损的药品,应由供货商负责调换补货。

发生在各药房的原包装破损的药品,由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。

原包装短缺的药品,不管是发生在药房或药库,均需二人以上证明,经药剂科主任签字后向供货商索补。

3、破损、霉变、过期失效药品,药库及各药房汇总填写报废单,报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额,报损原因等,经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字,上报主管院长审批。

4、待批报废药品,应单独集中存放,并有明确标示。

5、经审批报废后的药品,一律集中存放在报废库中,待药监部门年底组织统一销毁。

6、报废药品应严格管理,及时监督销毁。防止流入社会,危害人民群众健康。

7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品,由保管员、药品会计填写药品销毁单,科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。

8、销毁的药品要进行登记,记录内容为:药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。

9、在进行药品销毁时,必须至少有两人在场,及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。

10、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁,要上报安乡县卫生局,在其监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。

药品报损管理制度范本篇四

1、制定目的

为了规范药品销售退货及报损管理,保证销售药品的质量,实现药品销售的追溯性,特制定本制度。

2、适用范围

药品销售退回及报损。

销售退回药品:我公司销售的,不影响二次销售的,下游客户需要退货的药品。

报损药品:我公司开票销售的破损、过有效期等不可二次销售的,下游客户需要冲红发票的药品。

3、相关人员

采配部人员及业务人员

业务人员:OTC一、二部、商务部、招商部、医院配送部、宁夏商务部销售人员。

业务部经理:以上部门经理。

4、文件内容

4.1岗位职责

4.1.1业务人员负责《销后退回申请单》、《已销药品退货通知单》的填写、下游写明退货原因的《退货证明》、《退货单》、下游客户自行报损原因的《报损证明》的提供。对实货与证明材料的相符性负责。

4.1.2质管员负责《销后退回申请单》、《已销药品退货通知单》、《退货证明》、《退货单》、《报损证明》的审核、存档。

4.1.3开票员负责退货药品的核实及《销售退货单》打印。

4.1.4业务人员或随车配送员负责退回药品的取回。

4.1.5库管员负责退回药品的储存。

4.1.6财务部会计负责红冲发票开具工作。

4.2时限要求

4.2.1业务人员:实货的取回时间与《退货证明》和或《退货单》递交时间相差不得超过五个工作日。

4.2.2质管员:业务人员将相关资料提供齐全的,退货手续办理时间不得超过五个工作日。

4.3销售退回

4.3.1.09帐套退回

4.3.1.1业务人员跟开票员确认核实退货药品批次、数量后向业务部门经理申请同意,报采配部经理,进行退货。

4.3.1.2业务人员需提供下游写明退货数量、批号、名称的《退货单》,另业务人员对退货实物与《退货单》的相符性负责。

4.3.1.3开票员根据下游《退货单》开具《销售退货单》,采配部经理核实无误后进行过账。

4.3.1.4开票员将业务人员提供《退货单》的时间在《退货流转时间表》上登记,业务人员确认。

4.3.1.5实货由业务人员或随车配送员取回。

4.3.1.6实货由库管凭借《销售退货单》核对无误后收货,入库;收货后库管在《退货流转时间表》上签字。

4.3.2.10帐套退回

4.3.2.1业务人员和开票员确认核实退货药品,向业务部门经理申请同意后,开始办理退货手续。

4.3.2.2业务人员向质管员提供下游写明退货原因的《退货证明》和或《退货单》,业务人员对退货实物与《退货证明》和或《退货单》的相符性负责。完成审核后,领取《销后退回申请单》、《已销药品退货通知单》。

4.3.2.3业务人员在开票员处核实填写《销后退回申请单》及《已销药品退货通知单》的基础信息,其余信息在质管员指导下完成。质管员负责《销后退回申请单》及《已销药品退货通知单》的后续签字工作。

4.3.2.4开票员凭借《已销药品退货通知单》、退货凭证开具《销售退货单》。开票员将业务人员提供《已销药品退货通知单》、退货凭证的时间在《退货流转时间表》上登记,业务人员确认。

4.3.2.5财务会计凭借《销售退货单》、退货凭证开具冲红发票。

4.3.2.6实货由业务人员或随车配送员取回。

4.3.2.7实货由库管凭借《销售退货单》核对无误后收货,入库;收货后库管在《退货流转时间表》上签字。

4.3.3销售报损

4.3.3.1业务人员和开票员确认核实退货药品,向业务部门经理申请同意后,开始办理报损手续。

4.3.3.2业务人员向质管员提供写明下游客户自行报损原因的《报损证明》,由质管员完成审核。

4.3.3.3开票员凭借质管员审核后的《报损证明》开具《销售退货单》及《报损单》。

4.3.3.4财务会计凭借《报损单》、《报损证明》开具冲红发票。

4.4外围及特殊情况

4.4.1业务人员以照片形式提供对应的《退货证明》、《退货单》、《报损证明》用以办理相关手续,证明材料原件于次月月会前带回公司递交质管员。

4.5处罚条款

4.5.1退货实物与《退货单》的不相符的,业务员乐捐10元/单,并重新提供与实货相符的《退货证明》和或《退货单》。

4.5.2实货的取回时间与《退货证明》和或《退货单》递交时间相差超过五个工作日的,业务员乐捐10元/天,如遇特殊情况的在备注栏由部门经理签字的不予乐捐。

4.5.3外围及特殊情况未按时提供证明材料原件的,业务员乐捐10元/天(自当月月会开始至递交原件为止)。

4.5.4由于质管员拖延造成退货手续时间超过五个工作日的,质管员乐捐10元/天。

5、《销后退回申请单》、《已销药品退货通知单》、及《退货流转时间表》作为附件

6、本制度自签发日期起开始执行


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